Annexin Pharmaceuticals delårsrapport januari – mars 2026

Första kvartalet 2026

• Periodens resultat uppgick till -10 516 TSEK (-7 974)

• Resultat per aktie uppgick till -1,49 kr (-1,48*)

• Eget kapital per aktie uppgick till 2,04 kr (7,98*)

• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -10 327 TSEK (-8 250)

• Likvida medel uppgick vid kvartalets utgång till 17 068 TSEK (45 229) samt 27 395 TSEK vid kvartalets ingång

Ekonomisk översikt

*Resultat per aktie och Eget kapital per aktie är omräknat för 2025 med hänsyn till den sammanläggning av aktier 1:100 som genomfördes under andra kvartalet 2025.

Händelser under första kvartalet

• I januari utsågs Pareto Securities AB till likviditetsgarant i syfte att främja en god likviditet i Annexins aktie samt att minska spreaden mellan köp- och säljkurser under pågående handel.

• I februari meddelades gynnsamma resultat i den pågående fas 2a-studie inom DR och RVO för de första två behandlade patienterna, vilket ger positiva indikationer för fortsatta studier.

• Bolaget meddelade att kostnadsbespara samt senarelägga vissa aktiviteter, vilket förlänger bolagets beräknade kassalikviditet till och med juni 2026.

Händelser efter periodens utgång

• I april meddelades att bolaget säkerställt en bryggfinansiering om cirka 4 MSEK och avser att genomföra en företrädesemission om cirka 20 MSEK under sommaren 2026, som vid full teckning finansierar bolaget fram till årets slut och därmed säkerställer fortsatt genomförande av bolagets pågående fas 2a-studie i RVO och DR. Bolagets befintliga långsiktiga huvudägare, som tillsammans äger cirka 60 procent av bolaget, har åtagit sig att minst teckna sina respektive pro-rata andelar av en sådan företrädesemission.

• I april meddelades att bolaget accelererar patientrekryteringstakten i NEXUS-studien och att fem patienter, två med DR och tre med RVO, har behandlats utan säkerhetsrelaterade fynd.

Vd har ordet
Lovande initiala kliniska resultat, ökad rekryteringstakt och stärkt finansiell beredskap

Första kvartalet 2026 präglades av ett kliniskt genombrott: de första effektsignalerna någonsin för vår läkemedelskandidat ANXV i en patient med diabetesretinopati (DR). Tillsammans med fortsatt lovande effektsignaler i retinal venocklusion (RVO), en ökad rekryteringstakt och en finansieringsplan om cirka 20 MSEK är Annexin väl positionerat för 2026.

Kvartalets första och kanske största nyhet kom från de två första patienterna i NEXUS – vår pågående fas 2a-studie med ANXV. Vid 30 dagars uppföljning såg vi inga säkerhetssignaler, men tydliga effektsignaler hos båda patienterna – en med DR och en med RVO. Att se blodflödesförbättringar i näthinnan inom DR är mycket ovanligt. Observationerna överensstämmer med vår mekanistiska hypotes: att ANXV påverkar sjukdomsförloppet genom att förbättra näthinnans mikrocirkulation, vilket branschen identifierar som den centrala terapeutiska utmaningen i både RVO och DR.

Sedan dess har vi behandlat ytterligare tre patienter – en med DR och två med RVO – utan säkerhetsrelaterade fynd. Rekryteringstakten har ökat och vi arbetar med ytterligare åtgärder. Vidare pågår utvärdering om att minska behandlingsperiod från fem till tre dagar inom RVO. Det är vårt viktigaste operativa steg under de kommande kvartalen för att förkorta vägen till mer robusta data – både inom RVO och DR. Vår avsikt är att kommunicera säkerhet- och effektdata före halvårsskiftet.

Affärsutvecklingsarbetet fortsätter i högt tempo. I februari deltog vi vid Annual Macula Society Meeting i San Diego, ett möte för enbart inbjudna, där vi fördjupade pågående partnerdialoger och genomförde möten med vårt Medical Advisory Board. Vi hade olika teman för diskussionerna med direkt bäring på partnerdialogerna: design och regulatorisk strategi för en fas 2b-studie i RVO inför FDA-möte. Vi hade också en genomgång av DR data och diskussion om hur en fas 2b-studie i DR skulle kunna designas för att ge ett medicinskt viktigt svar men ändå vara kostnadseffektiv.

Partnerdialoger pågår och intresset av att reducera antalet behandlingstillfällen för RVO och att bredda ANXVs användningsområde till DR höjer programmets kommersiella potential. NEXUS är designad att generera denna typ av data.

På finansieringssidan kommunicerade vi i april en brygglånefacilitet om cirka 4 MSEK samt en planerad företrädesemission om cirka 20 MSEK under sommaren. Vid full teckning finansierar emissionen driften av NEXUS genom 2026. Våra långsiktiga huvudägare – som tillsammans kontrollerar cirka 60 procent av kapitalet – har redan åtagit sig att teckna minst sina pro rata-andelar. För mig är detta ett tydligt styrkebesked och ett kvitto på det fortsatta starka stödet för bolagets strategi.

Vi fokuserar framgent på tre tydliga milstolpar: ytterligare bekräftande klinisk data från NEXUS, FDA-återkoppling kring fas 2b-design i RVO samt en licensaffär. Vi ser fram emot att fortsätta driva verksamheten framåt och därigenom skapa ökat värde för patienter, partners och aktieägare.

Anders Haegerstrand, VD

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Anders Haegerstrand, VD
Mobil: +46 705 755 037
E-mail: anders.haegerstrand@annexinpharma.com

Susanne Andersson, CFO
Mobil: +46 730 668 904
E-mail: susanne.andersson@annexinpharma.com

Denna information lämnades för offentliggörande den 23 april 2026, 08:30 CEST.
Rapporten kan ses på bolagets hemsida: annexinpharma.se/investerare/financial-reports
Redeye är företagets Certified Adviser och kan nås på certifiedadviser@redeye.se eller på telefon +46 8 121 576 90